１．　樣本準備

**先，從患者身上采集血液樣本，通常需要通過靜脈采血。樣本通常需要在短時間內處理，以保持細胞的活性和完整性。

２．　樣本處理

樣本處理通常包括以下幾個步驟：

抗凝處理：加入抗凝劑（如ＥＤＴＡ、肝素等）防止血液凝固。

稀釋：將血液樣本適當稀釋，以減少細胞密度，便于儀器檢測。

預處理：可能包括離心、過濾等步驟，以去除血漿、血小板碎片等非細胞成分。

３．　光學檢測

這是血液細胞分析儀的核心部分，主要通過光學原理進行細胞的檢測和分析：

散射光檢測：細胞通過光源時，光線被細胞散射。儀器通過檢測散射光的強度和方向，可以計算細胞的大小和體積。

熒光染色：使用特定的熒光染色劑對細胞進行標記，如嗜酸性染色、嗜堿性染色等，可以幫助區(qū)分不同類型的細胞。熒光信號的強度可以反映細胞內某種物質的含量。

流式細胞術：某些**設備可能采用流式細胞術，通過高速氣流將細胞吹成單個細胞懸浮在液體中，然后在高速通過激光束時進行檢測，可以同時檢測多個參數(shù)。

４．　數(shù)據(jù)分析與輸出

儀器收集到的數(shù)據(jù)經(jīng)過計算機軟件處理，可以得到細胞的數(shù)量、比例、平均值等信息。這些數(shù)據(jù)通常以報告的形式輸出，包括白細胞計數(shù)、紅細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白濃度、平均紅細胞體積等指標。

５．　質量控制與校準

為了保證檢測結果的準確性，血液細胞分析儀通常需要進行定期的校準和質量控制測試。這些測試包括使用標準品進行校準，以及通過質控樣本檢查儀器的穩(wěn)定性。

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