1. 變性（Denaturation）
在高溫（通常為94-98°C）下，DNA雙鏈的氫鍵被破壞，雙鏈解開為兩條單鏈。這一步驟使DNA模板的序列得以暴露，為后續(xù)的擴增做好準備。
2. 退火（Annealing）
溫度降低**50-65°C，引物與單鏈DNA模板的互補序列結(jié)合。引物是一小段具有特定堿基序列的短鏈DNA，其設(shè)計與目標DNA片段的起始和終止位置相匹配，從而確保擴增的特異性。
3. 延伸（Extension）
溫度升高**72°C左右，在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP（脫氧核苷三磷酸）為原料，從引物的3端開始，按照堿基互補配對原則合成新的DNA鏈。每完成一個循環(huán)，DNA拷貝數(shù)增加一倍，經(jīng)過25-40個循環(huán)后，目標DNA片段可被擴增數(shù)百萬倍。
特別注意事項
本信息來源于網(wǎng)絡(luò)，僅供參考，不作為醫(yī)用臨床使用和診斷依據(jù)；
涉及產(chǎn)品（ PCR擴增儀基本原理）可能含有禁忌內(nèi)容或者注意事項，具體詳見說明書；
消費者應(yīng)仔細閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用。
涉及產(chǎn)品名稱、品牌、型號、中標參考價企業(yè)名稱等信息均來自網(wǎng)絡(luò)或AI生成，不作為下單采購依據(jù)，如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除屏蔽處理。
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