1. 原子吸收的基本原理
原子吸收光譜分析基于以下物理現(xiàn)象:當(dāng)基態(tài)原子受到特定波長的光照射時(shí),會(huì)吸收特定波長的光,從而躍遷到激發(fā)態(tài)。這一過程可以用以下公式描述:
N0?σ?L=ΔA
其中:
N0 是單位體積內(nèi)的基態(tài)原子數(shù);
σ 是原子對(duì)該波長光的吸收截面;
L 是光通過樣品的路徑長度;
ΔA 是光強(qiáng)的減弱量。
根據(jù)朗伯-比爾定律(Lambert-Beer Law),光強(qiáng)的減弱與樣品中待測元素的濃度成正比,即:
A=log(II)=K?C
其中:
A 是吸光度(Absorbance);
I0 是入射光強(qiáng);
I 是透射光強(qiáng);
K 是比例常數(shù),與儀器參數(shù)和元素特性有關(guān);
C 是樣品中待測元素的濃度。
2. 工作過程
醫(yī)用原子吸收光譜儀的工作過程可以分為以下幾個(gè)步驟:
(1)光源發(fā)射特征光
光源(通常是空心陰極燈)發(fā)射出具有待測元素特征譜線的光??招年帢O燈的陰極材料是待測元素,當(dāng)施加高電壓時(shí),陰極材料會(huì)發(fā)射出特定波長的光,這些波長與待測元素的電子躍遷能量相對(duì)應(yīng)。
(2)樣品原子化
樣品中的待測元素需要被轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子,以便吸收特征光。原子化過程可以通過以下幾種方式實(shí)現(xiàn):
火焰原子化:樣品被噴入火焰中,高溫使樣品中的元素電離為基態(tài)原子。
石墨爐原子化:樣品被置于石墨爐中,通過高溫加熱使樣品中的元素原子化。
冷蒸氣原子化:主要用于汞等元素的分析,通過化學(xué)反應(yīng)生成氣態(tài)原子。
(3)光的吸收
當(dāng)特征光通過樣品時(shí),樣品中的基態(tài)原子會(huì)吸收特定波長的光,導(dǎo)致光強(qiáng)減弱。吸收的程度與樣品中待測元素的濃度成正比。
(4)分光與檢測
分光系統(tǒng)(如單色器)將特征光與其他波長的光分離,確保只有特定波長的光被檢測。檢測系統(tǒng)(如光電倍增管)將光信號(hào)轉(zhuǎn)化為電信號(hào),并通過電路系統(tǒng)進(jìn)行放大和測量。
(5)數(shù)據(jù)處理與分析
根據(jù)吸光度與濃度的關(guān)系,通過校準(zhǔn)曲線或標(biāo)準(zhǔn)加入法,計(jì)算出樣品中待測元素的濃度。
3. 原子吸收光譜儀的工作原理圖
以下是原子吸收光譜儀的工作原理示意圖:
光源(空心陰極燈) → 特征光 → 樣品原子化器 → 吸收 → 分光系統(tǒng) → 檢測系統(tǒng) → 數(shù)據(jù)處理4. 關(guān)鍵原理總結(jié)
特征光發(fā)射:光源發(fā)射出與待測元素特征譜線相對(duì)應(yīng)的光。
原子吸收:樣品中的基態(tài)原子吸收特定波長的光,導(dǎo)致光強(qiáng)減弱。
定量分析:根據(jù)光強(qiáng)減弱的程度,通過朗伯-比爾定律計(jì)算樣品中元素的濃度。
本信息來源于網(wǎng)絡(luò),僅供參考,不作為醫(yī)用臨床使用和診斷依據(jù);
涉及產(chǎn)品( 原子吸收光譜儀工作原理)可能含有禁忌內(nèi)容或者注意事項(xiàng),具體詳見說明書;
消費(fèi)者應(yīng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購買和使用。
涉及產(chǎn)品名稱、品牌、型號(hào)、中標(biāo)參考價(jià)企業(yè)名稱等信息均來自網(wǎng)絡(luò)或AI生成,不作為下單采購依據(jù),如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除屏蔽處理。
