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細胞計數(shù)儀的計數(shù)原理
(1)電阻抗檢測原理血細胞細胞計數(shù)儀的計數(shù)原理是相對不良導體,當血細胞懸浮電解質(zhì)中,將小孔管插入細胞懸液,使其管內(nèi)充滿稀釋液,當一個細…
07-24
細胞計數(shù)儀使用方法
1、細胞計數(shù)器接通電源,打開電源開關(guān),十組數(shù)據(jù)和總數(shù)都顯示“0”,若有顯示不為“0”,則按一下“復位”鍵,使各組顯示數(shù)據(jù)清零。2、細胞計數(shù)…
07-24
細胞破碎儀技術(shù)參數(shù)
工作頻率范圍:20~25KHz。頻率自動跟蹤。可儲存十套常細胞破碎儀技術(shù)參數(shù)規(guī)程序數(shù)據(jù)和一套組合程序,工作方式有定時和計數(shù)兩種。組合程序最多可…
07-24
細胞破碎儀工作原理
超聲波細胞破碎儀的原理并不是太神秘、太復雜。簡單說就是將電能通過換能器轉(zhuǎn)換為聲能,這種能量通過液體介質(zhì)而變成細胞破碎儀工作原理一個個…
07-24
細胞破碎儀簡介
超聲波細胞破細胞破碎儀簡介碎儀又名超聲微波協(xié)同萃取儀,超聲波細胞裂解儀,超聲波納米材料粉碎機。超細胞破碎儀簡介聲波細胞破碎儀由超聲波…
07-24
基因?qū)雰x工作原理
基因槍技術(shù)又叫做微粒轟擊技術(shù)或者生物彈道技術(shù),是通過高基因?qū)雰x工作原理壓氣體加速或者huo藥爆炸直接往完整的組織或者細胞中送入包裹了DNA…
07-24
基因?qū)雰x技術(shù)介紹
微型化微電子技術(shù)、微機基因?qū)雰x技術(shù)介紹械技術(shù)、信息技術(shù)等的綜合應(yīng)用使得儀器成為體積小、功能齊全的智能儀器,能夠完成信號的采集、處理…
07-24
程序降溫盒的使用方法
程序降溫盒的使用方法1.將需要裝有細胞的凍存管放入室溫存放的程序降溫盒內(nèi),蓋上降溫盒蓋。2.將程序降溫盒放入-80℃冰箱,冷凍4小時以上以達到凍…
07-24
基因?qū)雰x簡介
基因?qū)雰x廣泛應(yīng)用于各種動物、植基因?qū)雰x簡介物細胞和微生物的電穿孔,也可作細胞雜交、融合、基因?qū)氲难芯?。本型號整機一體化,采用人…
07-24
巴羅克細胞鏟產(chǎn)品特點
巴羅克細胞鏟產(chǎn)品特點鏟頭長2.0厘米,柄長16厘米 無致熱源 材料為聚乙烯 適用于培養(yǎng)皿和細胞培養(yǎng)群中快速移動細胞層 一次性使用…
07-24
一次性采樣拭子是什么
一次性采樣拭子是什么采樣拭子屬于醫(yī)療器械,生產(chǎn)環(huán)境非常嚴格,也有相應(yīng)的質(zhì)量監(jiān)管標準,一次性采樣拭子是什么最基本的要求就是無毒無害
07-24
PCR儀分類
根據(jù)DNA擴增的目的和檢測的標準,可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實時熒光定量PCR儀四類。1. 普通PCR儀一次PCR擴增只能運行一個特定PC…
07-24
封口膜怎么封口
安裝護蓋封口膜怎么封口先將封口膜撤粒諸兩側(cè)蓋上護蓋。安裝封口膜泥裁將封口膜安裝在封口機上。封口膜向下拉拽著封口膜往下拉。進行操作將封…
07-24
PCR標準的反應(yīng)體系
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)為模板、引物、耐熱DNA聚合酶、三磷酸脫氧核苷酸和鎂離子,其中關(guān)鍵步驟是最佳引物的設(shè)計。1. 模板核酸模板(靶基因或樣品DNA)核酸…
07-24
封口膜適用范圍
適用于PET、PVC、PP、PE、PS、AS各類注塑杯、注塑瓶、 封口膜適用范圍吸塑盒、吹塑瓶、吹塑杯、吹塑件等非金屬材質(zhì)容器。廣泛適用于:化妝品包裝…
07-24
封口膜是什么
封口膜(parafilm)是一種復合材料,封口膜是什么具有密封性能,防偽效果,防止產(chǎn)品內(nèi)容物揮發(fā)、污染,無氣味析出 本產(chǎn)品廣泛適用:化妝品包裝封…
07-24
凍存管產(chǎn)品原理
1,菌種保存管材質(zhì)為聚丙乙烯凍存管產(chǎn)品原理,可耐 -197℃低溫。2,菌種保存管內(nèi)裝 25個左右多孔小瓷珠,該小瓷珠表面多孔,細菌可以很方便的吸附…
07-24
凍存管使用過程中
使用過程中,將細菌接種在保存管內(nèi), 凍存管使用過程中放置于-20℃或-80℃環(huán)境中可長期保存。(-20℃可保存一年,-80℃可保存兩年)。細菌菌株…
07-24
凍存管是什么
凍存管是什么一般指菌種保存管,菌種保存管主要由保存液、保存管和小瓷珠三部分組成,它是一種實驗室保存菌種的容器,用于菌種的保存或者轉(zhuǎn)移…
07-24
PCR儀工作原理
PCR技術(shù)的原理類似于DNA的天然復制過程,PCR儀工作原理其特異性依賴于靶序列兩端互補的寡核苷酸引物,由變性-退火-延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成 [2] …
07-24
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