一、適用范圍
*產(chǎn)品供醫(yī)療機構(gòu)記錄眼球活動軌跡和瞳孔大小變化,可為**醫(yī)生在檢查精神分裂癥及阿爾茨海默?。?/font>AD)的早期篩查和輔助診斷。
二、主要技術(shù)參數(shù)
1. 支持EEM眼動范式任務(wù)檢測,支持眼動軌跡分析和瞳孔大小分析,支持數(shù)據(jù)記錄和自動分析;
2. 具有**少3種眼動檢查任務(wù)范式;
3. 系統(tǒng)實時顯示左右 瞳孔圖像、瞳孔大小的變化曲線圖、工作狀態(tài) 顯示和測試控制。測試控制進行開始、暫停、 結(jié)束和單幅標(biāo)記操作;
4. 系統(tǒng)可自動生成報告,包含量化檢測結(jié)果、眼動注視點位置圖、曲線圖等;
5. 完全非接觸式檢查,無需固定頭部位置,采用主副屏雙屏設(shè)計,副屏可根據(jù)受試人員位置任意調(diào)整高度和角度;
6. *檢查副屏分辨率:1280*800,副屏尺寸≥10英寸;
7. 主試操作屏幕尺寸≥21英寸;
8. 瞳孔定位模式:支持三種瞳孔定位監(jiān)測模式:左眼、右眼、雙眼;
9. 眼睛位置監(jiān)控顯示:軟件界面支持實時顯示眼睛注視位置;軟件界面支持實時查看眼睛原始紅外圖像;
10. *采樣率≥110Hz;
11. 雙側(cè)抖晃率≤±0.4mm/15秒;
12. *瞳孔直徑測量誤差≤4%;
13. 單側(cè)抖晃率≤±0.4°(視角)/15秒;
14. 瞳孔位置測量誤差≤4%;
15. 眼動檢測傳感器應(yīng)符合GB/T20145-2006《燈和燈系統(tǒng)的光生物**性》的要求;
16. *整機應(yīng)符合GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本**和基本性能通用要求》的規(guī)定;
17. 整機應(yīng)符合YY9706.102-2021《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-2部分:**通過要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗》的規(guī)定。
| 招標(biāo)產(chǎn)品 | 品牌/型號 | 招標(biāo)單位 | 中標(biāo)單位 | 中標(biāo)價格 | 中標(biāo)日期 |